心脏病手术伤口是心脏病最易见的连接数症。心脏病创面客户都长期存在网络延时痊愈、感柒恐怕截肢的投资风险。创面中，高血糖影响三羧酸反复（TCA）中的光电子供体提高，妨碍神经元内抗阳极脱色酶如超阳极脱色物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过阳极脱色物酶（GPx）和过阳极脱色氢酶（CAT）的活力，影响过度活力氧（ROS）的诞生，刺激巨噬神经元内NF-κB卫星信号环路，诱导型其向M1表型极化，影响免疫细胞微周围环境的危害。

2024年10月，川北医学界院在Journal of Nanobiotechnology（IF=10.6）上发表题为“Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration”的研究文章。本文研究者开发了一种纳米酶功能化再生微环境调节剂（AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM），用于有效修复糖尿病伤口。这种新型结构将醛和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸水凝胶（AHAMA）和壳聚糖纳米颗粒（CS NPs）结合在一起，包封了锌基多金属氧酸盐纳米酶（Zn-POM）和葡萄糖氧化酶（GOx），模拟ROS清除相关酶的活性，同时发挥锌离子的免疫调节作用，为糖尿病伤口修复提供一种有前途的治疗方法。该研究成果中拜谱菌物为其提供RNA-seq拜谱生物。

篇文章品牌：Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration（Journal of Nanobiotechnology，IF=10.6，2024.10）

客工作单位：川北医学院

的研究板材：巨噬细胞（n=3）

拜谱带来技艺：RNA-seq

科学研究思维：

一、研究方案最后

01、Zn-POM的制取与定性分析

本调查使用一次修复法制成了Zn-POM，连在一起各个能力做法对其实施了定量分析（图1a-h）散发出电镜（TEM）结果显示表达，在PBS（pH 7.4）氢氧化钠溶液中，奈米文件匀称区域，比表面积约为5 nm。当pH值下降到6.0和4.0时，奈米酶自主装并集中成最大的奈米小粒；由碳、氮、氧、钼和锌原子主成。

图1| Zn-POM的制作与分析方法

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

02、GOx与Zn-POM的酶催化剂的作用可溶性

GOx将红提糖被被脱色为红提糖酸和过被被脱色氢，其降糖做用与GOx酸度呈正相应的。当GOx酸度低于200µg/mL时，24 h内红提糖酸度的降低至0 mmol/L（图2b）。在pH区间为4~6时，糖基础代谢转化率为较佳（图2c）。各种酸度的Zn-POM与过被被脱色氢反响10 min后，红外光谱仪光谱仪定性分析显示信息Zn-POM的红外光谱仪溶解峰的降低，除掉过被被脱色氢的转化率与他酸度呈正相应的，与pH呈负相应的（图2e-g）。灵活性氧除掉转化率也与他酸度呈正相应的（图2j-l）。

图2| GOx的酶促使活性氧

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

03、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的定性分析

选取化合物交连法合出了壳聚糖納米顆粒。电子散射电镜考察其型态，呈半圆形（图3a）。带正自由电荷量的壳聚糖納米顆粒与带负自由电荷量的GOx和Zn-POM搭配的电子散射电镜成相表述，Zn-POM匀分布图在壳聚糖納米顆粒附近（图3b）。XPS研究分析表述，载药納米顆粒中有效碳、氧、锌、钼、磷等属性（图3c）。比表面积衡量没想到表述，壳聚糖納米顆粒随GOx和Zn-POM的电动机扭矩减少，納米顆粒的比表面积减少，而它们之间的zeta电位差日渐减低（图3d和e）。

图3| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的分析方法

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

04、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体内部实验室

相较于于HG处里的HUVECs现身的仰制神经元分裂繁殖和神经元自杀多，某个三组则体现出迅速的的神经元分裂繁殖和较低的神经元自杀率，得出结论纳米级酶水抑菌凝胶具备优异的怪物相匹配性（图4a）。神经元移动和静脉行成工作得出结论，清理ROS的A-C-Z组的神经元移动率比HG组多了1.8倍。A-C-G-Z组可改善高血糖微自然环境和被氧化应激反应，与HG组对比，神经元移动率多了2.4倍，且有凸显有助于静脉的行成，淋疤结数和总管间距凸显如果超过某个的治疗组。（图4b-f）。

图4| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体外生殖细胞实验室

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

05、AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM治理 巨噬細胞实验操作

LPS的刺激介导到M1巨噬组织，模以高血压创面的免役贫富分化，与PBS组相对，A-C-Z组和A-C-G-Z组偏态减少ROS展示，解决组织钝化应激性状态，且A-C-G-Z组CD86的展示量评均，CD206展示量最多（图5a-e）。意味着，AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM可除去ROS，调理钝化应激性状态，有利于巨噬组织向M2表型极化。

图5| AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM工作巨噬人体细胞实践

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

06、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM力促身体外血管壁转换和胶原蛋清转换

在身体检测中，整理各组的巨噬体内部上清液，用来操作HUVECs合成植物纤维体内部。A-C-G-Z组的CD31和I型胶原球蛋白把你想表达出来量很深远远超出某个各组（图6a,b）。

图6|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM带动身体之外静脉生产和胶原淀粉酶生产

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

07、AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM力促巨噬神经细胞极化的机理的核验

用LPS刺激RAW264.7细胞诱导M1极化后，用PBS和Zn-POM处理M1巨噬细胞。RNA-seq分析显示（图7a-f），与PBS组相比，Zn-POM组有1328个基因表达上调，1096个基因表达下调，KEGG富集分析显示，与PBS组相比，Zn-POM组的ROS相关信号通路如MAPK、TNF、NF-κB通路均下调，提示免疫微环境中炎症受到抑制，GO富集分析表明，Zn-POM组增强了免疫应答的调控。

图7|AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM提高巨噬癌细胞极化的机制化的认证

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

08、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM人体实验报告增强尿毒症创面康复

与PBS组相较于，A-C-G组和A-C-Z组的小伤口俞合率同质性身高。GOx和Zn-POM的聯合应该用进两步明显增强了促俞合做用，融合降速了创面俞合。A-C-G-Z组的俞合率达到了90%（图8a-f）。

图8|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM机体调查提高血糖高创面俞合

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

二、句子个人心得体会

我们凭借自动合成AHAMA/CS-GOx@Zn-POM，及及肚子里外试验探求：纳米技术粒状到巨噬細胞核后清掉ROS并调结MAPK/IL-17信号灯通道。这出现疾病指数IL-1、IL-6、TNF-α、COX-2、MMP-9和CD86的调整，及及細胞核指数IL-4的上浮，推动巨噬細胞核向M2表型极化。M2巨噬細胞核陆陆续续上浮IGF-1、VEGF、TGIF2等細胞核指数，推动内皮細胞核揉成纤维棉細胞核的增值能力和两极分化，资料促俞合細胞核的技能（图9）。

图9|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM有利于促进胃癌创面修复效果管理机制

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

三、拜谱个人总结

本文系统地展示了锌基多金属氧酸盐纳米酶功能化水凝胶在糖尿病伤口愈合中的应用潜力，并通过对AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM处理M1极化巨噬细胞进行RNA-seq，揭示其作用机制，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。该研究成果中拜谱生物为其提供RNA-seq拜谱生物。拜谱是全国领先地位的两组学精准提供服务有限公司，可带来了球蛋白组、修饰语组、代谢转化组、转录组等两组学技术应用精准提供服务保驾护航提出比较高的分数参考文献，欢迎致电咨询！

考生论文文献：

Pu C, Wang Y, Xiang H, He J, Sun Q, Yong Y, Chen L, Jiang K, Yang H, Li Y. Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration. J Nanobiotechnology. 2024 Oct 8;22